中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 為進一步提高醫(yī)療機構(gòu)藥械管理工作水平，落實醫(yī)療單位主體責(zé)任， 6月11日鹽城市鹽南高新區(qū)市場監(jiān)管局召開全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥械管理工作暨不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會，全區(qū)97家醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人及局相關(guān)科室負責(zé)人參加。

會議深入剖析了在藥械日常管理工作中出現(xiàn)的問題，重點解讀了《中華人民共和國藥品管理法》《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理辦法》等法律法規(guī)知識，疏理了醫(yī)療機構(gòu)在制度建立、人員管理、設(shè)備建檔、購進驗收、庫房管理、規(guī)范記錄、不良反應(yīng)上報等方面的問題，邀請專家就如何加強不良反應(yīng)監(jiān)測、上報不良反應(yīng)（事件）進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)提高了醫(yī)療機構(gòu)藥械規(guī)范化管理能力和藥械不良反應(yīng)監(jiān)測人員的整體素質(zhì)，加強了監(jiān)測報告的積極性和主動性，為鹽南高新區(qū)進一步做好藥品醫(yī)療器械的使用管理奠定了堅實的基礎(chǔ)。（吳穎萍 通訊員 崔淑瑜）