□ 楊 婕 費 菲

“我們生產(chǎn)的藥品受到他國技術性貿(mào)易措施制約，短時間內無法出口，怎么辦？”

“首先要積極應對及時咨詢當?shù)赜嘘P部門，了解外放目錄清單、檢疫方法及判定標準等問題；其次是由行業(yè)協(xié)會等組織開展分析研究，提出特別貿(mào)易關注報海關總署?！?/p>

前不久，江蘇省南京市江北新區(qū)市場監(jiān)管局聯(lián)合生命健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展管理辦公室、江蘇省質量和標準化研究院，共同舉辦生物醫(yī)藥企業(yè)質量提升暨應對技術性貿(mào)易壁壘專題培訓會，該區(qū)40家重點生物醫(yī)藥企業(yè)參加培訓。

培訓專家重點圍繞“為什么要開展質量提升”“怎樣開展質量提升”“什么是技術性貿(mào)易措施”“如何解決技術性貿(mào)易壁壘”等問題進行講授。參加培訓的企業(yè)人員踴躍交流發(fā)言，學習氛圍濃厚。

據(jù)悉，4月中旬，江北新區(qū)質量強區(qū)工作領導小組辦公室制定《2021年江北新區(qū)重點生物醫(yī)藥企業(yè)質量提升行動方案》，提出25項具體措施進一步推進質量提升，打造高質量生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。這次培訓即其中措施之一，進一步提升了江北新區(qū)重點生物醫(yī)藥企業(yè)質量管理水平，增強了企業(yè)對質量創(chuàng)新和標準化工作重要性的認識，提高了企業(yè)應對技術性貿(mào)易壁壘的能力。

《中國質量報》【深入實施質量提升行動·地方篇】