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巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在導致栓塞的問題，生產商安吉美德醫(yī)療技術有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG對其生產的髂股靜脈支架（國械注進20213130164）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年3月14日
巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在導致栓塞的問題，生產商安吉美德醫(yī)療技術有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG對其生產的髂股靜脈支架（國械注進20213130164）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年3月14日
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