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根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年5月27日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號(hào)公告附件.doc
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年5月27日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號(hào)公告附件.doc
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