為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）的有關(guān)要求，支持和鼓勵(lì)生物類(lèi)似藥的研發(fā)，更好地滿(mǎn)足公眾用藥需求，現(xiàn)決定對(duì)符合以下條件、用于臨床試驗(yàn)參照藥的生物制品，可予以一次性進(jìn)口?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、可以申請(qǐng)一次性進(jìn)口的生物制品范圍包括：

　　（一）國(guó)內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)，但藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者生產(chǎn)企業(yè)無(wú)法及時(shí)從國(guó)內(nèi)市場(chǎng)獲得的原研生物制品；

　?。ǘ﹪?guó)外已上市、國(guó)內(nèi)尚未批準(zhǔn)注冊(cè)但已獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)的原研生物制品。

　　二、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)辦理臨床試驗(yàn)用生物制品參照藥品一次性進(jìn)口的受理、審查及審批。

　　三、本公告自發(fā)布之日起實(shí)施?！蛾P(guān)于研制過(guò)程中所需研究用對(duì)照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事宜的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第120號(hào)）、《生物類(lèi)似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第7號(hào)）與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。

　　特此公告。

　　國(guó)家藥監(jiān)局

　　2018年11月30日