2024年“鐵拳”行動暨“春雷”行動開展以來，四川省樂山市市中區(qū)市場監(jiān)管局以“護民生”為中心，突出“保安全”“反欺詐”兩大主題，聚焦人民群眾反映強烈、社會危害性大、關注度高的突出問題，查辦了一批違法違規(guī)案件?，F(xiàn)公開曝光第一批典型案例，警示生產(chǎn)經(jīng)營者依法經(jīng)營、誠信自律，嚴格落實主體責任。

案例1：

樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局查處樂山市市中區(qū)某大藥房經(jīng)營過期醫(yī)療器械案

案件簡介

2023年10月24日，樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局接到消費投訴，執(zhí)法人員對當事人的經(jīng)營場所開展檢查，在其門店的醫(yī)療器械陳列柜臺發(fā)現(xiàn)已拆封的“一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套”，外包裝印有“‘歐之星’商標，封口處印有生產(chǎn)日期：20191102，失效日期：20211101”字樣，涉嫌經(jīng)營超過有效期限的醫(yī)療器械。執(zhí)法人員對涉案產(chǎn)品進行了扣押并立案調查。

當事人經(jīng)營過期醫(yī)用橡膠手套的行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五十五條的規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十條之規(guī)定，市中區(qū)市場監(jiān)督管理局決定責令當事人改正違法行為，并于2024年1月18日依法對當事人作出沒收過期的“歐之星”一次性醫(yī)用橡膠手套和罰款4000元的行政處罰。

以案釋法

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五十五條：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。

案例2

樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局查處樂山市市中區(qū)某商行商標侵權案

案件簡介

2023年11月14日，樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局接到立邦涂料（成都）有限公司投訴后，對當事人商行開展執(zhí)法檢查，在其經(jīng)營場所擺放待售的某品牌乳膠漆，經(jīng)現(xiàn)場鑒定上述產(chǎn)品為侵犯某品牌注冊商標專用權產(chǎn)品。執(zhí)法人員對涉案產(chǎn)品進行了扣押并立案調查。

當事人從某平臺購進并銷售侵犯注冊商標專用權的某品牌乳膠漆的行為，違反了《中華人民共和國商標法》第五十七條的規(guī)定，依據(jù)《中華人民共和國商標法》第六十條之規(guī)定，樂山市市中區(qū)市場監(jiān)管局責令當事人立即停止侵權行為，并于2024年1月10日依法對當事人作出沒收侵權商品10桶和罰沒款6620元的行政處罰。

以案釋法

《中華人民共和國商標法》第五十七條：有下列行為之一的，均屬侵犯注冊商標專用權： （一）未經(jīng)商標注冊人的許可，在同一種商品上使用與其注冊商標相同的商標的； （二）未經(jīng)商標注冊人的許可，在同一種商品上使用與其注冊商標近似的商標，或者在類似商品上使用與其注冊商標相同或者近似的商標，容易導致混淆的；（三）銷售侵犯注冊商標專用權的商品的；（四）偽造、擅自制造他人注冊商標標識或者銷售偽造、擅自制造的注冊商標標識的；（五）未經(jīng)商標注冊人同意，更換其注冊商標并將該更換商標的商品又投入市場的；（六）故意為侵犯他人商標專用權行為提供便利條件，幫助他人實施侵犯商標專用權行為的；（七）給他人的注冊商標專用權造成其他損害的。

案例3

樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局查處樂山市市中區(qū)某口腔診所使用超過有效期的藥品案

案件簡介

2023年12月21日，樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局執(zhí)法人員對樂山市市中區(qū)某口腔診所開展檢查。發(fā)現(xiàn)當事人店內進門右側診療室的藥品擺放柜查出處于開封狀態(tài)的護威利多卡因氯己定氣霧劑，外包裝上印有“包裝：鋁制氣霧罐裝，每瓶60克，批準文號：國藥準字H23026131，產(chǎn)品批號：2107192，生產(chǎn)日期：21年07月19日，有效期至：2023年06月”等內容。執(zhí)法人員對上述超過有效期的藥品實施扣押的行政強制措施，于2024年1月2日對當事人涉嫌使用超過有效期的藥品的行為立案調查。

當事人使用超過有效期的藥品的行為，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條的規(guī)定，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十九條的規(guī)定，樂山市市中區(qū)市場監(jiān)督管理局于2024年2月1日對當事人作出沒收超過有效期的藥品（開封的護威利多卡因氯己定氣霧劑1盒）和罰款10000元的行政處罰。

以案釋法

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；（二）被污染的藥品；（三）未標明或者更改有效期的藥品；（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；（五）超過有效期的藥品；（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；（七）其他不符合藥品標準的藥品。

禁止未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。