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國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《M10:生物分析方法驗證及樣品分析》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則問答文件和常見問題解答文件的公告(2023年第84號)

2023-07-04 17:28:10 國家藥監(jiān)局網(wǎng)站

國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《M10:生物分析方法驗證及樣品分析》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則問答文件和常見問題解答文件的公告(2023年第84號)

為推動藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌,經(jīng)研究,國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《M10:生物分析方法驗證及樣品分析》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則(以下簡稱M10)問答文件和常見問題解答文件?,F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下:

一、自2023年7月29日起開始的相關(guān)研究(以生物樣品分析原始記錄時間點為準),均適用M10問答文件和常見問答解答文件。

二、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負責(zé)做好本公告實施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。

特此公告。

國家藥監(jiān)局

2023年6月29日

(責(zé)任編輯:八雨)
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