中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理，自11月12日起，內(nèi)蒙古西烏旗市場監(jiān)督管理局在全旗范圍內(nèi)開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品質(zhì)量專項檢查。

此次檢查綜合醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、個體診所、蘇木衛(wèi)生院等各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。重點檢查藥品購進(jìn)渠道是否為藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)，是否有企業(yè)資質(zhì)備案；是否建立藥品購進(jìn)記錄，是否票、賬、貨相符；購進(jìn)藥品是否做到進(jìn)貨逐批驗收，并有完整的驗收登記記錄；藥品儲存是否按照藥品說明書或包裝印制的儲存條件要求及藥品分類規(guī)定分別存放，過期、變質(zhì)、被污染等不合格藥品是否放置在不合格區(qū)或進(jìn)行封存登記；是否對儲存藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)；使用的制劑是否為本單位配制，使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑是否屬于批準(zhǔn)調(diào)劑的品種。執(zhí)法人員現(xiàn)場發(fā)放《藥品管理法》宣傳手冊，針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的立法條款進(jìn)行重點講解。并督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)把藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)關(guān)，確保藥品質(zhì)量安全，確保人民群眾用藥安全。

截至目前，共檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)8家次，出動執(zhí)法人員12人次。此項工作仍在進(jìn)行中。（供稿：內(nèi)蒙古西烏旗市場監(jiān)督管理局）