中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊   為認真貫徹落實做好全旗食品藥品安全隱患排查工作，建立健全醫(yī)療機構(gòu)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，全面落實主體責任，近日，內(nèi)蒙古西烏旗市場監(jiān)督管理局對2家醫(yī)療機構(gòu)負責人進行了集中約談，并對監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)的問題進行了通報，明確指出了2家單位在藥品使用環(huán)節(jié)存在的問題，并就如何做好下一步整改工作，建立健全藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、強化風險管理及全面落實主體責任，提出了具體的要求：

一是要高度重視，認真整改。切實加強藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理，守住底線，確保不發(fā)生藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全事故。

二是要突出問題導向，強化風險管理，把好藥品、醫(yī)療器械使用的每道關(guān)口，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

三是要建立健全質(zhì)量管理體系，落實主體責任。深入貫徹落實藥品、醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全質(zhì)量管理體系，依法依規(guī)組織經(jīng)營使用，大力規(guī)范醫(yī)務人員使用行為，從根本上保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。

會議要求，執(zhí)法人員要切實履行管理職責，督促醫(yī)療機構(gòu)認真整改，并做好跟蹤復查工作，消除風險隱患。醫(yī)療機構(gòu)要按規(guī)定加強收集報送藥品、醫(yī)療器械不良反應報告和信息上報工作，確保群眾用藥的安全有效。

被約談的2家單位負責人作了表態(tài)發(fā)言，承諾對存在問題嚴格按照有關(guān)規(guī)定要求進行整改，進一步加強質(zhì)量管理，確保藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全。（通訊員 蘇日嘎拉圖）