本報訊 （張 亮）日前，由國家藥監(jiān)局藥審中心、陜西省藥監(jiān)局主辦的“支持西北地區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展藥品注冊技術(shù)培訓(xùn)班”在陜西省西安市舉辦。

培訓(xùn)聚焦西北地區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點(diǎn)領(lǐng)域，緊扣企業(yè)在藥品注冊中的核心技術(shù)需求。藥審中心8名資深審評員圍繞化學(xué)藥品和中藥注冊審評關(guān)鍵技術(shù)、指導(dǎo)原則解讀及最新要求，結(jié)合真實(shí)案例深入講解藥學(xué)研究審評要點(diǎn)、非臨床與臨床評價關(guān)鍵技術(shù)考量、上市后變更技術(shù)要求和質(zhì)量評價、真實(shí)世界研究的設(shè)計與評價等內(nèi)容，為企業(yè)提供審評標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)路徑、申報策略等全鏈條解決方案，進(jìn)一步提高參訓(xùn)人員業(yè)務(wù)能力和合規(guī)意識，推動企業(yè)主體責(zé)任有效落實(shí)。為精準(zhǔn)對接企業(yè)需求，藥審中心專家組就研發(fā)和注冊申報中的實(shí)際問題與企業(yè)代表面對面交流，對企業(yè)提出的高頻共性問題進(jìn)行集中答疑和全方位指導(dǎo)。培訓(xùn)期間，與會專家、領(lǐng)導(dǎo)還深入企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)研和政策指導(dǎo)。

據(jù)了解，此次培訓(xùn)有效搭建了國家級審評機(jī)構(gòu)、省級監(jiān)管部門和醫(yī)藥企業(yè)的溝通橋梁，為企業(yè)把握創(chuàng)新藥審評審批新政策、新技術(shù)，掌握產(chǎn)業(yè)前沿動態(tài)、提升研發(fā)注冊能力、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程提供引領(lǐng)和指導(dǎo)，精準(zhǔn)賦能醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。