在生產(chǎn)一線致力質量提升和創(chuàng)新

揚子江藥業(yè)集團獲得6項國際QC金獎

本報訊 （羅 婧 記者鄭建玲）日前在菲律賓舉行的第42屆國際質量管理小組大會（ICQCC）傳出喜訊，揚子江藥業(yè)集團勇奪6項國際QC金獎。據(jù)悉，這也是揚子江藥業(yè)集團連續(xù)3年在國際QC中取得的不俗成績，也是該集團對質量追求無止境、持續(xù)創(chuàng)新的結果。

本屆ICQCC上，共有13個國家和地區(qū)參加了國際QC發(fā)表，中國共有中國航天、中國核電、華為、揚子江藥業(yè)集團、海爾、奇瑞等在內(nèi)的22個企業(yè)44個課題參與其中。其中，揚子江藥業(yè)集團共有6個課題參加發(fā)表，全部獲得金獎，取得了令人矚目的優(yōu)異成績。

ICQCC被譽為QC界的“質量奧林匹克”，是QC活動發(fā)布的世界最高平臺。1975年，由日本科學技術聯(lián)盟、韓國標準化協(xié)會、財團法人先鋒品質管制學術研究基金會3個機構共同發(fā)起，旨在喚起產(chǎn)業(yè)界對品質的重視，每年都有來自10多個國家和地區(qū)的上千名代表參加，迄今已舉辦了42屆。各行業(yè)QC小組以自我展示、答疑點評的形式，分享活動推進的成果與心得，切磋實施質量改進的經(jīng)驗與技巧，促進質量管理水平共同提高。

揚子江藥業(yè)集團此次派出了由19人組成的代表團，參與發(fā)表的6個課題均來自生產(chǎn)一線，凝聚著職工群眾的智慧和創(chuàng)造。獲獎課題中，海吉公司Star QC小組憑借“降低A產(chǎn)品殘留溶劑氯仿的含量”課題，獲得首金。該課題主要研究降低新品中試產(chǎn)品殘留溶劑氯仿的含量，找到了殘留溶劑偏高的主要原因，通過穩(wěn)定控制流量、設計“管中管”實現(xiàn)藥液進料溫度可控、以正交試驗優(yōu)選出最佳薄膜蒸發(fā)參數(shù)等手段，最終成功地將產(chǎn)品殘留溶劑降低至60ppm以下，保證產(chǎn)品順利進行中試。海慈飛躍QC小組的“枸櫞酸他莫昔芬A晶型的研制”課題，從該產(chǎn)品的精制工藝著手，在有關物質、含量等其他檢測項目均符合現(xiàn)有質量標準的前提下，成功地將B晶型或混合晶型的枸櫞酸他莫昔芬轉化為符合原研標準的A晶型產(chǎn)品，增強了患者的用藥療效，促進了患者的用藥安全，為該產(chǎn)品通過藥品一致性評價及進軍國際市場提供了強有力的支撐。

作為中國醫(yī)藥行業(yè)的質量標桿企業(yè)，揚子江藥業(yè)集團始終以“求索進取、護佑眾生”為理念，堅持“高質、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，一直十分重視質量管理和QC小組活動，其活躍在生產(chǎn)、科研、質量一線的100多個QC小組，圍繞仿制藥一致性評價、改進工藝、提高質量、降損增效、節(jié)能減排、環(huán)境保護等課題，運用先進的質量管理理念和方法，常年開展質量、技術攻關活動。截至目前，揚子江藥業(yè)集團已累計開展了900多個課題攻關活動，有10多項QC成果填補了國內(nèi)外技術空白，多項成果獲國家發(fā)明專利，累計為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟效益達兩億元。

揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人表示，此次揚子江在國際QC發(fā)表中再次獲得佳績，標志著企業(yè)質量管理已達到國內(nèi)領先并與國際接軌的較高水平。今后，揚子江藥業(yè)集團將繼續(xù)強化全員質量管理，以全球卓越績效管理為標桿，大力推進美國FDA和歐盟GMP認證，進一步提高企業(yè)的質量管理水平，把揚子江打造成為世界品牌，為中國醫(yī)藥行業(yè)樹立新的質量標桿，為民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)爭光。

《中國質量報》