巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因型號 F5010C，批號 VTHV0076的人造血管Vascular Graft被發(fā)現(xiàn)缺少應(yīng)在產(chǎn)品上存在的可拆卸螺旋加固材料（環(huán)）等問題，巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司對其生產(chǎn)的人造血管Vascular Graft（注冊證號：國械注進20143136172）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2025年03月10日
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