江西3L醫(yī)用制品集團(tuán)股份有限公司報(bào)告，由于被抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目尺寸不符合要求（小于標(biāo)稱(chēng)值0.5cm）等原因，江西3L醫(yī)用制品集團(tuán)股份有限公司對(duì)其生產(chǎn)的眼科專(zhuān)用手術(shù)薄膜(注冊(cè)備案號(hào):贛械注準(zhǔn)20152140231)主動(dòng)召回，召回級(jí)別為三級(jí),涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2025-03-03
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