寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于國(guó)家醫(yī)療器械抽樣檢查中醫(yī)用壓縮式霧化器霧粒中位直徑（MMD）檢測(cè)不合格，公司對(duì)該產(chǎn)品（注冊(cè)證號(hào)：浙械注準(zhǔn)20182080137）主動(dòng)召回，召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的銷售數(shù)量、型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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