美敦力（上海）管理有限公司報告，由于產品錯誤組裝，生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula（國械注進20173100243）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》?！　　　?/p>

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2024年11月13日