中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥監(jiān)局網(wǎng)站10月12日消息，佳能醫(yī)療系統(tǒng)（中國）有限公司報(bào)告，由于醫(yī)用血管造影X射線機(jī)系統(tǒng)吊頂移動(dòng)操作裝置的傳動(dòng)裝置存在工作程序上的不足。生產(chǎn)商佳能醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線機(jī)系統(tǒng)（國械注進(jìn)20193061746、國械注進(jìn)20193061745）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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