飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于系統(tǒng)存在軟件問題，生產商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng) Magnetic Resonance Equipment（國械注進20153062757）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年5月20日
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