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辛迪思有限公司Synthes GmbH對椎間融合器主動召回
強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于有兩批次產(chǎn)品失效日期標識錯誤，生產(chǎn)商辛迪思有限公司 Synthes GmbH對其生產(chǎn)的椎間融合器 Cages（國械注進20153132585）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年4月3日
辛迪思有限公司Synthes GmbH對椎間融合器主動召回
強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于有兩批次產(chǎn)品失效日期標識錯誤，生產(chǎn)商辛迪思有限公司 Synthes GmbH對其生產(chǎn)的椎間融合器 Cages（國械注進20153132585）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年4月3日
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