中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊（記者 陳娟女） 據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站2020年8月18日發(fā)布的《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于永城市科技試驗(yàn)廠飛行檢查情況的通告（2020年第53號(hào)）》，永城市科技試驗(yàn)廠質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成河南省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令企業(yè)立即停產(chǎn)整改。

通告顯示，永城市科技試驗(yàn)廠質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：

（一）機(jī)構(gòu)與人員方面。企業(yè)僅有兩名專職檢驗(yàn)員，檢查期間一名不在崗，另一名檢驗(yàn)員無(wú)法完成不在崗檢驗(yàn)員承擔(dān)的含氮量檢驗(yàn)、粘合強(qiáng)度等出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員和操作人員，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員的要求。

（二）廠房與設(shè)施方面。企業(yè)潔凈區(qū)（含萬(wàn)級(jí)）用風(fēng)機(jī)過(guò)濾機(jī)組代替空調(diào)凈化系統(tǒng)，僅有高效過(guò)濾單元，無(wú)初中效過(guò)濾器，且更換周期為一年，企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄僅有手寫(xiě)抄錄的數(shù)值，沒(méi)有任何原始數(shù)據(jù)佐證。不符合《規(guī)范》中廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。

（三）生產(chǎn)管理方面。企業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，也沒(méi)有隨工單標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)狀態(tài)，成品庫(kù)待檢區(qū)黑塑料袋中裝載產(chǎn)品只有普通紙條記錄了生產(chǎn)批號(hào)和數(shù)量，沒(méi)有檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品的可追溯性程序，規(guī)定產(chǎn)品追溯范圍、程度、標(biāo)識(shí)和必要的記錄的要求。

企業(yè)未按照產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行最終滅菌，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)按照建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)以保證產(chǎn)品符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的要求。

通告指出，永城市科技試驗(yàn)廠質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。企業(yè)已對(duì)上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成河南省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理；責(zé)成河南省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。并要求企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)河南省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。